De ME/CVS Stichting Nederland zet zich in voor de versterking van de positie van patiënten met ME/CVS (het chronisch vermoeidheidssyndroom). We hebben aandacht voor ALLE ME/CVS patiënten. Ongeacht de ...
10 vrijwilligers regio/huiskamergroepen landelijk gespreid
Contactpersoon
Kinga Gomoluch
#36595
Scan me of ga naar nl.volunteer.deedmob.com/o/MECVS-Stichting-Nederland/activiteiten/10-vrijwilligers-regiohuiskamergroepen-landelijk-gespreid/36595 om je aan te melden
Samenvatting
Je organiseert periodiek (1-4 keer per jaar) bijeenkomsten van onze leden ergens in uw regio of gewoon bij u thuis (lotgenotencontact).
Uitgebreide omschrijving
Vind je het leuk om gastvrouw/ gastheer te zijn, mensen te ontmoeten, betekenisvol te zijn? En vind je het leuk om dingen te organiseren voor anderen? Dan zoeken we jou!
Veel mensen met ME/CVS hebben behoefte aan contact met lotgenoten. Liefst in hun regio. Ze kunnen van elkaar leren en samen uit hun isolement komen. Vaak ontstaan daar echte langdurige vriendschappen.
Wij hebben zogenaamde lotgenotenlijsten van mensen die graag in contact met andere ME/CVS patiënten komen.
Je organiseert in je regio (in een kerk, een buurthuis of gewoon bij u thuis) een paar keer per jaar zo'n bijeenkomst. Dat hoeft niets bijzonders te zijn, meestal gewoon een kopje koffie en een plakje cake en duurt niet langer dan twee uur.
Maar de impact ervan is heel groot. De mensen genieten en kijken er altijd naar uit. En voor jezelf is het ook leuk omdat je ziet dat je medemensen helpt en gezelschap geeft.
Wat vrijwilligers nodig hebben
🗣️ Beheersing van het Nederlands
Wat wij vrijwilligers aanbieden
💸 Vrijwilligersvergoeding
🤝 Extra begeleiding
Over ME/CVS Stichting Nederland
De ME/CVS Stichting Nederland zet zich in voor de versterking van de positie van patiënten met ME/CVS (het chronisch vermoeidheidssyndroom). We hebben aandacht voor ALLE ME/CVS patiënten. Ongeacht de zwaarte van hun ziekte, hun herkomst, geslacht of leeftijd. Jongeren met ME/CVS krijgen bij ons extra aandacht. Zij hebben nog een leven voor zich en verdienen het dat zij extra worden geholpen.
Dit doen wij door:
- het streven naar brede herkenning en erkenning van ME/CVS als een zeer ernstige invaliderende, lichamelijke ziekte
- het bieden van (een platform voor) contact met lotgenoten
- met vooruitstrevendheid bij te dragen aan de genezing van ME/CVS
- als kenniscentrum voor ME/CVS bij te dragen aan het delen van informatie, kennis en ervaring
- vanuit ons netwerk een bijdrage te leveren aan wetenschappelijk onderzoek gericht op de genezing van ME/CVS.
Wij richten ons hiervoor op ME/CVS-patiënten, hun gezinsleden en naasten, zorgprofessionals en beleidsbepalers. Met toewijding, onafhankelijkheid, integriteit en een open houding werken wij voortdurend aan het bereiken van onze doelstellingen. We hebben een inclusieve, positieve basishouding. We kijken naar wat nog wel kan en wat beter kan. We zijn optimistisch en genieten van ons werk. Onze fles is altijd half vol en nooit half leeg.
Activiteiten
Belangenbehartiging, aanbieden van lotgenoten contact en het geven van voorlichting
