De ME/CVS Stichting Nederland zet zich in voor de versterking van de positie van patiënten met ME/CVS (het chronisch vermoeidheidssyndroom). We hebben aandacht voor ALLE ME/CVS patiënten. Ongeacht de ...
Vrijwilligerscoordinatoren
Contactpersoon
Kinga Gomoluch
#36594
Scan me of ga naar nl.volunteer.deedmob.com/o/MECVS-Stichting-Nederland/activiteiten/Vrijwilligerscoordinatoren/36594 om je aan te melden
Samenvatting
Vind je coördineren, kennis delen, adviseren leuk? Ben je graag een spin in het web? En wil je je graag inzetten voor anderen? Dan lees snel verder.....
Uitgebreide omschrijving
Je coördineert en stuurt de werkzaamheden aan van een deel van onze circa 50 vrijwilligers. Je maakt afspraken, informeert en adviseert hen.
De circa 50 vrijwilligers van onze stichting werken op allerlei terreinen: op kantoor, ze geven lezingen aan scholieren en studenten, organiseren huiskamerbijeenkomsten in hun regio, staan op beurzen, houden sociale media bij, schrijven artikelen voor kranten en tijdschriften, houden de wetenschappelijke ontwikkelingen bij, etc.
Je hoeft niet veel over de ziekte ME/CVS te weten. Wat je hierover moet weten, leren we je. Wat we wel van je verwachten is dat je goed met mensen om kunt gaan en mensen coacht en aanstuurt.
Je coördineert een deel van deze vrijwilligers. B.v. de mensen die huiskamerbijeenkomsten in het land organiseren. Je adviseert hen hoe dat te doen en plant de activiteiten.
Dit geldt voor alle soorten activiteitenvelden.
Normaal kun je dit gewoon vanuit huis doen. Incidenteel ga je ook naar een vrijwilliger toe of gaan jullie samen ergens anders naar toe. B.v. naar een school of beurs. En af en toe is het ook nuttig en zinvol om naar ons kantoor in Hilversum te komen om bij te praten en voor een gezellig kopje koffie.
Wat vrijwilligers nodig hebben
🗣️ Beheersing van het Nederlands
Wat wij vrijwilligers aanbieden
💸 Vrijwilligersvergoeding
🤝 Extra begeleiding
Over ME/CVS Stichting Nederland
De ME/CVS Stichting Nederland zet zich in voor de versterking van de positie van patiënten met ME/CVS (het chronisch vermoeidheidssyndroom). We hebben aandacht voor ALLE ME/CVS patiënten. Ongeacht de zwaarte van hun ziekte, hun herkomst, geslacht of leeftijd. Jongeren met ME/CVS krijgen bij ons extra aandacht. Zij hebben nog een leven voor zich en verdienen het dat zij extra worden geholpen.
Dit doen wij door:
- het streven naar brede herkenning en erkenning van ME/CVS als een zeer ernstige invaliderende, lichamelijke ziekte
- het bieden van (een platform voor) contact met lotgenoten
- met vooruitstrevendheid bij te dragen aan de genezing van ME/CVS
- als kenniscentrum voor ME/CVS bij te dragen aan het delen van informatie, kennis en ervaring
- vanuit ons netwerk een bijdrage te leveren aan wetenschappelijk onderzoek gericht op de genezing van ME/CVS.
Wij richten ons hiervoor op ME/CVS-patiënten, hun gezinsleden en naasten, zorgprofessionals en beleidsbepalers. Met toewijding, onafhankelijkheid, integriteit en een open houding werken wij voortdurend aan het bereiken van onze doelstellingen. We hebben een inclusieve, positieve basishouding. We kijken naar wat nog wel kan en wat beter kan. We zijn optimistisch en genieten van ons werk. Onze fles is altijd half vol en nooit half leeg.
Activiteiten
Belangenbehartiging, aanbieden van lotgenoten contact en het geven van voorlichting
